紅霉su-N-脫甲基酶（ERND）活性測定試劑盒說明書

微量法 100T/48S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

細胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的酶系，在外源物質代謝中，尤其是藥物和毒物的代謝，具有重要作用。ERND 在P450 酶系中相當于CYP2B 亞型，與藥物代謝的去甲基化密切相關。CYP2B 具有催化底物形成非活性易于排泄的代謝產物而具有解毒作用，也可使某些藥物經CYP2B 代謝活化。

測定原理：

ERND 催化紅霉su釋放甲醛，通過 Nash 比色測定甲醛含量，即可計算出 ERND 活性。

紅霉su-N-脫甲基酶活性測定試劑盒 P450系列

組成：

試劑一：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加 100ml 蒸餾水溶解。

試劑三：粉劑×1 管，4℃保存。臨用前加 1ml 蒸餾水，充分溶解。試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加 0.5ml 蒸餾水，充分溶解。試劑五：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前，加蒸餾水 4.5ml 充分溶解。

標準液：液體×1 瓶，-20℃保存。臨用前取 1.5ml EP 管，加入 10μl 標準液，加 990μl 蒸餾水，混勻即為0.05 mmol/L 標準jia醛溶液，4℃保存。

具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準

自備儀器和用品：

普通離心機，超速離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、蒸餾水和冰。

粗酶液提取：

1、除去細胞核，線粒體等大分子物質：稱約 0.5g 組織，加入 1ml 試劑一，冰上充分研磨，10 000g 4℃離心 30min，取上清液，轉入超速離心管中。

2、粗制微粒體：100 000g，4℃，離心 60min，棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質：向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100 000g 離心 30min，棄

上清液。

4、最終微粒體：向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml，充分震蕩溶解，即粗酶液，待測。該待測液需當天使用。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min，調節(jié)波長到 412 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑二置于 37℃水浴中預熱 30 min。

3. 對照管：取 0.5ml EP 管，加入 10μl 粗酶液，170μl 試劑二，10μl 試劑三，10μl 蒸餾水，混勻后置于 37℃水浴保溫 30min；立即加入 35μl 試劑五，混勻后置于冰浴中 5min；取出后加入 35μl 試劑六，混勻后室溫

靜置 5min；室溫 8000rpm 離心 5min；取新的EP 管，加入 100μl 上清液，100μl 試劑七，混勻后 60℃水浴 10min，然后取出，用冷水冷卻 5min，于 412nm 測定光吸收，記為A 對照管。

4. 測定管：取 0.5ml EP 管，加入 10μl 粗酶液，170μl 試劑二，10μl 試劑三，10μl 試劑四，混勻后置于 37℃

水浴保溫 30min；立即加入 35μl 試劑五，混勻后置于冰浴中 5min；取出后加入 35μl 試劑六，混勻后室溫靜置 5min；室溫 8000rpm 離心 5min；取新 EP 管，加入 100μl 上清液，100μl 試劑七，混勻后 60℃水浴 10min，然后取出，用冷水冷卻 5min，于 412nm 測定光吸收，記為A 測定管。

5. 標準管：取 0.5ml EP 管，加入 100μl 標準品，100μl 試劑七，混勻后 60℃水浴 10min，然后取出，用冷

水冷卻 5min，于 412nm 測定光吸收，記為A 標準管。

注意：每個樣品都需要做對照管。

ERND 活性計算公式：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1). 按照蛋白濃度計算:

活性單位定義：37℃下，每分鐘每毫克蛋白催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

ERND 活性(nmol/min/mg prot) = C 標準品×V 標準品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V

樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管÷Cpr。

(2). 按照樣本質量計算:

活性單位定義：37℃下，每分鐘每克樣品催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

ERND 活性(nmol/min/g 鮮重) = C 標準品×V 標準品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管×稀釋倍數(shù)÷（W×V樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管÷W

C 標準品：0.05 mmol/L=50μmol/L；V 標準品：100μl=1×10^-4 L；稀釋倍數(shù)：V 反總÷V 上清液=（50+850

+50+50+175+175）÷500=2.7；Cpr：粗酶液蛋白質濃度（mg/ml），需要另外測定，建議使用本公司 BCA

蛋白質含量測定試劑盒；W：樣品質量，g；V 樣：加入粗酶液體積，10μl=0.01ml；T：催化反應時間（min），

30min。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1). 按照蛋白濃度計算:

活性單位定義：37℃下，每分鐘每毫克蛋白催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

ERND 活性(nmol/min/mg prot) = C 標準品×V 標準品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V

樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管÷Cpr。

(2). 按照樣本質量計算:

活性單位定義：37℃下，每分鐘每克樣品催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

ERND 活性(nmol/min/g 鮮重) = C 標準品×V 標準品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管×稀釋倍數(shù)÷（W×V樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標準管÷W

C 標準品：0.05 mmol/L=50μmol/L；V 標準品：100μl=1×10^-4 L；稀釋倍數(shù)：V 反總÷V 上清液=（50+850

+50+50+175+175）÷500=2.7；Cpr：粗酶液蛋白質濃度（mg/ml），需要另外測定，建議使用本公司 BCA蛋白質含量測定試劑盒；W：樣品質量，g；V 樣：加入粗酶液體積，10μl=0.01ml； T：催化反應時間（min）， 30min。

紅霉su-N-脫甲基酶活性測定試劑盒 P450系列