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      焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合
      簡要描述:

      焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用。
      焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

      • 產(chǎn)品型號:BU6016
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-18
      • 訪  問  量:302
      詳情介紹


      焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(Pyrophosphate: fructose-6 

      phosphate-1-phosphoric acid transferasePFP試劑盒說明書

      微量法 100T/96S


      正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

      焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用。

       

      測定原理:

      PFP 催化 6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為 1,6-二磷酸果糖,它在醛縮酶和磷酸丙糖異構(gòu)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?/span> 3-磷酸甘油醛,再由 3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸,340nm 處的吸光度變化反映了PFP 的活性的高低。


      焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

      組成:

      產(chǎn)品名稱

      BU6016-100T/96S

      Storage

      提取液:液體

      100ml

      4℃

      試劑一:液體

      10ml

      4℃避光

      試劑二:粉劑

      1

      -20℃避光

      試劑三:粉劑

      1

      -20℃避光

      試劑四:粉劑

      1ml

      4℃避光

      試劑五:液體

      1ml

      4℃避光

      試劑六:液體

      2ml

      4℃避光

      說明書

      一份

       

      試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

      試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

       

      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      自備儀器和用品:

      天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板。

      酶液提取:

      1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

      2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置冰上待測。

      3. 液體:直接檢測。

      測定步驟:

      1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

      2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 試劑一,20μl 試劑二,20μl 試劑三,10μl 試劑四,10μl

      試劑五,20μl 試劑六,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2,△A=A1-A2

      計(jì)算公式:

      a. 使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

      (1) 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

      酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

      (2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

      酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

      (3) 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

      酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min/104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

      =321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

      (4) 按照液體體積計(jì)算

      酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min/ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

      b. 使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

      (1) 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

      酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

      (2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

      酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

      (3) 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

      酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

      = 643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

      (4) 按照液體體積計(jì)算

      酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      PFP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T= 643.08×ΔA

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

      焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合


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