可溶性淀粉合成酶（Soluble starch synthase，SSS）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態存在于質體基質中，催化淀粉鏈延長，主要負責支鏈淀粉的合成。

測定原理：

SSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應，將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH，NADPH 生成量與前一步反應中 ADP 生成量呈正比，340nm 下測定NADPH 增加量即可計算SSS 活性。

可溶性淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列

組成：

試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備：

按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、在EP 管中按順序加入下列試劑

混勻，30℃保溫 20 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻

混勻，30℃保溫 30 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻，10000g 4℃離心 10min，取上清液（如果一次性測定樣本較多，可將試劑四、五和六按比例配成混合液）

混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。

注意：試劑二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。

SSS 活性計算：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：

1、按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSS（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(Cpr×V 樣) ÷T×稀釋倍數

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSS 活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷（V 樣÷V 樣總×W）÷T×稀釋倍數

=529×ΔA÷W

V 反總：反應體系總體積，2.6×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.075 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；稀釋倍數：1.9；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下：

1、按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(Cpr×V 樣) ÷T×稀釋倍數

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSS 活性（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷（V 樣÷V 樣總×W）÷T×稀釋倍數 =1059×ΔA÷W V 反總：反應體系總體積，2.6×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：96 孔板光徑， 0.5cm；V 樣：加入樣本體積，0.075 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；稀釋倍數：1.9；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量。

可溶性淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列