采用特異性結(jié)合病毒 RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，病毒RNA 提取試劑盒適合于從無細胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 RNA。
病毒RNA快速提取試劑盒

FlashPure Virus RNA Kit 

病毒 RNA 快速提取試劑盒

病毒RNA快速提取試劑盒

目錄號：91217

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無水乙chun

保存條件

Poly Carrier 置于-20℃保存，其他組分置于室溫（15 ~ 25℃）保存。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品簡介

采用特異性結(jié)合病毒 RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，病毒RNA 提取試劑盒適合于從無細胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 RNA。

該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNA的提取要求， 如病毒 RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和 HTLV（人類嗜T淋巴細胞病毒）等。

病毒裂解后，RNA 后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于 PCR、RT-qPCR 等分析。

產(chǎn)品特點

1. 節(jié)省時間，簡捷，單個樣品操作一般可在 20 分鐘內(nèi)完成;

2. 應(yīng)用廣泛：可提取多種不同的液體樣本。

操作步驟

提示：

所有離心步驟均需要在室溫下進行，效果更佳！

使用前，請先在漂洗液 RW 瓶中加入無水乙chun，加入體積詳見瓶身的標簽。

1. 取200μl血清等體液（需回復(fù)到室溫，不足可用0.9%NaCl或者PBS補足）轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管中，加入400μl裂解液RLB，立刻渦旋振蕩充分混勻。

2. 室溫 (15-25℃) 放置 10 分鐘，每隔 5 分鐘，振蕩混勻一次。

3. 加入 450 μl 無水乙chun，立刻渦旋振蕩充分混勻。

注意：如果周圍環(huán)境高于 25℃，乙chun需要冰上預(yù)冷后再加入。

4. 每次轉(zhuǎn)移 ≤750 μl 上清混合液（包括沉淀）至 RNA 吸附柱中，12,000rpm 離心 1min，倒棄濾液。重復(fù)此過程，直到溶液全部上柱。

5. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 去蛋白液 RE，12,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。

6. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 漂洗液 RW，12,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。

（注意：漂洗液 RW 中按要求加入無水乙chun，用后立即蓋緊瓶蓋，以防乙chun揮發(fā)）

7. 重復(fù)步驟 6 一次。

8. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，12,000 rpm 離心 2min，甩干膜上殘留的乙chun。

9. 取出 RNA 吸附柱，放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中，向吸附膜中央加入 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1min。

（注意：如果要提高 RNA 濃度，可將得到的溶液重新加到吸附柱中，室溫放置1 min，再次離心收集）

10. 病毒 DNA 可以存放在 2-8℃，如果要長時間存放，可以存于-20℃。病毒 RNA 建議zuihao立刻使用，否則立刻短期放置在-70℃?zhèn)溆谩?/span>

相關(guān)產(chǎn)品：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

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