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      果實/種子總RNA快速提取試劑盒
      簡要描述:

      適用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉錄組測序、RACE、芯片等。
      果實/種子總RNA快速提取試劑盒

      • 產品型號:91513
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:267
      詳情介紹

      果實/種子總 RNA 提取試劑盒

      Fruit / Seed Total RNA Mini Kit

       

      果實/種子總RNA快速提取試劑盒


      目錄號:91513

      產品內容

      產品成份

      91513-50(50 次)

      裂解液   FSL

      50 ml

      裂解液   ARL

      25 ml

      去蛋白液   RW1

      40 ml

      漂洗液   RW

      10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      RNase-Free H2O

      5 ml

      gDNA 過濾器和收集管

      50 套

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5ml 離心管

      50 支

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃),有效期 12 個月。

      自備試劑

      無水乙chun,β-巰基乙chun


      具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準


      產品簡介

      適用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉錄組測序、RACE、芯片等。

      成功案例:稻谷種子、玉米種子、小麥種子、葡萄果實、板栗、櫻桃、草莓、芒果、百合鱗莖、唐菖蒲的球莖、中草藥的塊根...

      如果遇到果實、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級代謝產物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇 91513-果實種子總RNA 提取試劑盒。

      產品特點

      1. 高質:28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      2. 高效:提取全過程僅需 30min!

      注意事項

      1. 如果 FSL 有析出或者沉淀,請將其置于 65℃水浴中,重新溶解后使用。

      2. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質量。

      操作步驟:

      重要提示:

      ① 第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,加入量詳見瓶身標簽。

      ② 操作前,取 1ml 裂解液 FSL 至 2.0ml 離心管內,加入 5%的 β-巰基乙chun

      (例如:1ml FSL 加 50μl β-巰基乙chun),顛倒混勻后,65℃水浴中預熱。多個樣本按比例放大準備。

      ③ β-巰基乙chun是裂解液 FSL 的關鍵成分,必要的時候可以提高終濃度到10~20%,來防止樣品褐化。如果碰到特別復雜的植物,可以嘗試在裂解液中再加入 PVP40 至終濃度 2%。

      ④ 所有離心步驟均需要在室溫(15℃~25℃)下進行。

      1. 材料處理:

      a將植物樣本在液氮中迅速研磨成細粉。

      b轉移 30~200 mg 細粉至 65℃預熱的裂解液 FSL(已加有 β-巰基乙chun)中,立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec,充分混勻。

      注意:水分多的樣品(如草莓、西瓜果肉)投入 150~200 mg; 水分含量少的樣品(如成熟的小麥/玉米/大豆種子)投入 30~40 mg; 淀粉含量高的塊莖投入 40~80mg;葉片投入 50~100 mg。

      c短暫回放至 65℃水浴 5 min,中間偶爾顛倒 1~2 次,幫助裂解。

      d將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

      e轉移上清(約 800~900 μl)至新的 2.0 ml 離心管中,加入 0.5 倍體積的無水乙chun(約 400~450 μl),吹打混勻。

      2. 每次轉移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管),13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。重復此過程,直到混合液全部轉入gDNA 過濾器。此時,絕大部分 gDNA 被濾除,RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上。

      3. 取出步驟2的gDNA過濾器,放入一個新的2.0 ml離心管中,加入500 μl 裂解液 ARL,13,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液(RNA 在濾液中),向濾液中加入 250μl 無水乙chun,吹打混勻。

      4. 將濾液混合物加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。

      5. 加入700μl 去蛋白液 RW1,室溫放置1min,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。

      6. 加入500μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      7. 重復步驟6一次。

      8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心2 min,除去膜上殘留的乙chun。

      9. 取出RNA吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50μl的RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心1min。

      10. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

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      果實/種子總RNA快速提取試劑盒



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