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      過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列
      簡要描述:

      POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化*氧化酚類和胺類化合物,具有消除*和酚類、胺類毒性的雙重作用。
      過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

      • 產品型號:BA6008
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:351
      詳情介紹


      過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

      微量法 100 /96 

       

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化*氧化酚類和胺類化合物,具有消除*和酚類、胺類毒性的雙重作用。

      測定原理:

      POD 催化H2O2 氧化特定底物,在 470nm 有特征光吸收。

      組成:

      過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

       

      產品名稱

      BA6008-100T/96S

      Storage

      提取液:液體

      100ml

      4℃

      試劑一:液體

      25ml

      4℃

      試劑二:液體

      100μl

      4℃

      試劑三:液體

      100μl

      4℃

      說明書

      一份

      自備儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

      粗酶液提?。?/span>

      1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

      細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      2、血清(漿)樣品:直接檢測。

      測定步驟:

      1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 470nm,蒸餾水調零。

      2、工作液的配制:臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照 2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混勻; 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預熱 10min 以上;現配現用。

      3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,混勻,記錄 470nm  1min 時吸光值A1  2min 后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1。

      注意:

      如果ΔA 小于 0.005,可將反應時間延長到 5min。如果ΔA 大于 0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      POD 活性計算:

      用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      1、血清(漿)POD 活性

      單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。計算公式:

      POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =2000×ΔA

      2、組織、細菌或細胞POD 活性

      (1) 按樣本蛋白濃度計算

      單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

      POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算

      單位定義:每 g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

      POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

      POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,0.2ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500 萬。

      96 孔板測定的計算公式如下

      1、血清(漿)POD 活性

      單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

      POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.005÷T =4000×ΔA

      2、組織、細菌或細胞POD 活性

      (1) 按樣本蛋白濃度計算

      單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

      POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算

      單位定義:每 g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

      POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

      POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,0.2ml; V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500 萬。

      過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列


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