RIPA 組織/細(xì)胞裂解液是利用表面活性劑等來(lái)裂解細(xì)胞膜（包括核膜）。本試劑提取的蛋白為可溶性總蛋白。 普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞) 樣本裂解

Triton-SDS細(xì)胞裂解液由 Triton X-100、SDS、Tris-HCl等組成，并含有蛋白酶抑制劑成分，可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。作用原理是利用Triton X-100破壞脂質(zhì)雙分子層，溶解胞質(zhì)和細(xì)胞膜，破壞分子間微弱結(jié)合鍵的大部分蛋白質(zhì)抗原。 Triton-SDS細(xì)胞裂解液 樣本裂解

多種成分均可從細(xì)胞中提取總蛋白，如Triton、SDS、NP-40等。RIPA裂解液(弱) (Weak RIPA Lysis Buffer )是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質(zhì)可用于PAGE電泳、Western、免疫沉淀(Immunol Precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。 RIPA裂解液(弱) 樣本裂解

本產(chǎn)品應(yīng)用于組織樣本的總蛋白提取。提取蛋白之前可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需要加入蛋白酶抑制劑、鹽、還原劑、螯合劑等成分。使用該提取液提取的組織蛋白，可進(jìn)行蛋白活性分析、免疫檢測(cè)、蛋白純化等下游操作，并可采 用BCA、Bradford、Lowry法進(jìn)行蛋白定量。 組織蛋白提取液 樣本裂解

多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，例如 Triton、SDS、NP-40 等。RIPA 裂解液（強(qiáng)） (Enhanced RIPA Lysis Buffer )，是采用一種經(jīng)典的細(xì)胞組織快速裂解，并獲得總蛋白的裂解液，其裂解強(qiáng)度大于 NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(中)。 SDS裂解液 樣本裂解 常備現(xiàn)貨